A Comissão Europeia autorizou, na sequência do parecer científico positivo emitido a 1 de Outubro pelo Comité dos Medicamentos da Agência Europeia dos Medicamentos, uma terceira vacina contra a gripe A (Celvapan® (Baxter).
A vacina foi autorizada para utilização em todos os Estados-Membros da União Europeia e nos países do Espaço Económico Europeu (Islândia, Liechtenstein e Noruega).

A Comissão Europeia fez tudo para garantir que estarão disponíveis suficientes vacinas antes do início da época da gripe, a fim de proteger os cidadãos.

Desenvolvimento em:
http://ec.europa.eu/health/ph_threats/com/Influenza/novelflu_en.htm